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第一百三十章 为父正名（第2页）

“若是今后陈教授遇到难处的时候，也希望各位不要忘记今日陈教授的恩情所在。”

这一番话说出口，顿时现场众人安静了下来，大家对视一眼，纷纷点头。

“我觉得行！”率先说话的就是迈瑞的徐欣。

其他人纷纷笑呵呵的点头。

徐磊直接笑着说道：“我甚至愿意给陈教授股份！”

“呵呵……”

这时候，刚才男子问了句：“老徐，你这就不厚道了！”

“呵呵，刚才还吐槽陈教授给你说晚了。”

徐磊闻声，顿时笑了起来：“呵呵，晚了不一定就是坏消息啊！”

“我反倒是觉得，好饭不怕晚！”

“我也不瞒着各位，原本这一次啊，我是雄心壮志，期待满满。”

“我相信大家也或多或少听说过我们的新药。”

“这款药物，我们投入研究了八年，前前后后花了将近9亿美金。”

“若是这一款药物的缺陷到现在都没有被我们发现，等到了上市，可就糟糕了！”

“或者说是，万一在博览会上，被世界卫生组织的那些专家教授们得知了，可就坏事儿了！”

众人越发好奇了：“陈教授和你说啥了？”

(）;(）　　徐磊原本对于这一次的博览会信心满满，毕竟他们的消化道肿瘤靶向药物靶点有6个。

西康作为上市公司，在国内已经走在了靶向药研究的前列。

甚至在消化道肿瘤上，他们的靶向药协非替尼甚至达到了知名药物伊马替尼的治疗效果。

这一次，他们更是在靶向药物的靶点上下了功夫，突破了六个靶点。

什么是靶点呢？

就以肿瘤靶向药为例子。

抗肿瘤靶点是指与分子靶向治疗药物结合的分子靶点。

分子靶点的范围很广，可以是参与肿瘤细胞各个过程中的细胞分子，比如参与肿瘤细胞的分化、参与肿瘤细胞周期、参与肿瘤细胞迁移的细胞分子等。

目前在临床上，比较常用的抗肿瘤靶点有表皮生长因子受体之一的EGFR、Her-2受体、血管内皮生长因子受体等。

靶向治疗药物的疗效与肿瘤细胞分子靶点的状态密切相关。

说白了，靶点，就是药物是子弹，而肿瘤是敌人，如何消灭敌人，就是把子弹，打在靶点上，才能有效的消灭敌人。

而正常情况下，靶点越多，也就意味着治疗效果也就最佳。

就比如消化道领域的“瑞戈非尼”，像VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1，BRAF，BRAFV600，KIT，RET，PDGFR，FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。

牛是有牛的道理的！

而这一次！

问题关键就在这里。

他们的靶向药的确是靶点多了。

可是！

要记住，靶点，不一定就是坏的！

什么意思呢？

徐磊有些庆幸的说到：“我们这一款药物啊，是多靶点抗血管生成抑制剂！”

“可是，我们忽视了一点，那就是出血的比例，以及造成了胃肠道穿孔和瘘管形成的危险因素！”

“说到这里啊！”

“我真的不得不感慨一声，陈教授懂得真多啊！”

“他也不知道从哪儿得来的公示，计算之后，就告诉了我们这个消息。”

“我刚才打电话给我们实验室，他们的实验记录和陈教授说的一模一样！”

“说实话，我真的被吓到了。”

“我真的无法想象，陈教授到底脑子里装了什么？”

“所以，我们这一次，只是重在参与就行了，我这一次回去，呵呵……”

徐磊不开心是假的，这一次，挽回的可不仅仅是损失，而且是口碑！

西康好不容易经营起来的口碑要是坏了。

这对于企业而言，是一种毁灭性的打击。